Роль хромосомных и геномных мутаций в эволюции
мутации
– наследуемые изменения генома, возникающие в результате тех или иных мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) условиях или при неблагоприятных воздействиях окружающей среды.
Кариотип
— совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.
Культура
– это сложная, многоуровневая знаковая система, моделирующая в каждом социуме картину мира и определяющая место человека в нем.
Малые делеции
– выпадение небольшого участка хромосомы.
Мозаицизм
– наличие в тканях (растения, животного, человека) генетически различающихся клеток.
Мутаген
– фактор, вызывающий мутацию.
Мутагенез
– процесс образования мутаций в пространстве и во времени.
Мутант
– организм, претерпевший мутацию.
Мутация
— стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа, происходящие под влиянием внешней или внутренней среды.
Наука
– это часть культуры, представляющая собой совокупность объективных знаний о бытии.
Негомологичные хромосомы
– хромосомы, содержащие несходные гены.
Нейтральные мутации
– мутации, никак не сказывающиеся на фенотипе.
Нереципрокные перестройки
– изменение положения участка хромосомы.
Полезные
мутации
– мутации, которые позволяют популяции адаптироваться к изменяющимся условиям среды.
Плоидность
— число наборов хромосом, находящихся в ядре клетки или в ядрах клеток многоклеточного организма.
Рекомбинация
– создание новых комбинаций генов в конкретной хромосоме.
Репликация
ДНК
— это процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской молекулы ДНК.
Рецессивный ген
– ген, проявление которого подавляется другими аллелями данного гена.
Реципрокные перестройки
– обмен участками негомологичных хромосом.
Рибонуклеиновые кислоты (РНК)
— нуклеиновые кислоты, полимеры нуклеотидов, в состав которых входят остаток ортофосфорной кислоты, рибоза (в отличие от ДНК, содержащей дезоксирибозу) и азотистые основания — аденин, цитозин, гуанин и урацил (в отличие от ДНК, содержащей вместо урацила тимин).
Соматические мутации
– мутации, возникающие в клетках тела и обусловливающие мозаичность организма, т. е. образование в нём отдельных участков тела, тканей или клеток с отличным от остальных набором хромосом или генов.
Спонтанные мутации
– мутации, возникающие самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды с частотой около 10−9 — 10−12 на нуклеотид за клеточную генерацию.
Транслокация
— тип хромосомных мутаций, в ходе которых происходит обмен участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется.